Abbott Laboratories gab am Dienstag bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA sein Gerät zur Herzklappenreparatur für Patienten mit potenziell tödlichen Herzerkrankungen zugelassen hat. Nur wenige Monate zuvor hatte der Konkurrent Edwards Lifesciences die behördliche Zulassung für sein Gerät erhalten.