Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die zweiwöchentliche Dosis der Tecvayli-Blutkrebstherapie von Johnson & Johnson zugelassen. Die Zulassung erlaubt die Anwendung der Therapie in einer reduzierten Dosis von 1,5 Milligramm pro Kilogramm alle zwei Wochen bei Patienten, die mindestens sechs Monate lang ein vollständiges oder besseres Ansprechen erreicht und aufrechterhalten haben.