Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den eigenständigen Grippeimpfstoff von AstraZeneca zur Prüfung angenommen

AstraZeneca gab am Dienstag bekannt, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Zulassung für Patienten oder Pflegekräfte zur Verabreichung seines nasalen Grippeimpfstoffs zur Prüfung angenommen hat.

Teile diesen Beitrag:

BELIEBTE BEITRÄGE
FOLGEN SIE UNS
Like uns auf Facebook
Folge uns auf Twitter
Abonniere unseren Kanal
Tick Tack
LIVEÜBERTRAGUNG