Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den eigenständigen Grippeimpfstoff von AstraZeneca zur Prüfung angenommen
AstraZeneca gab am Dienstag bekannt, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Zulassung für Patienten oder Pflegekräfte zur Verabreichung seines nasalen Grippeimpfstoffs zur Prüfung angenommen hat.
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