Die US-amerikanische FDA fügt eine „Box-Warnung“ für Amgens Prolia-Medikament hinzu, das den Verlust von Knochenmasse fördert
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat eine ernste Warnung zu Informationen über die Verschreibung von Amgens Medikament Prolia zur Behandlung von Knochenschwund hinzugefügt, da es bei einigen Patienten das Risiko eines dramatisch niedrigen Kalziumspiegels erhöht.
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