Die US-amerikanische FDA genehmigt die Astellas-Kombinationstherapie gegen Blasenkrebs
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Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Padzeva von Astellas Pharma in Kombination mit Keytruda von Merck für die Behandlung einer Art von Blasenkrebs zugelassen. Im April erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung für die Kombination zur Behandlung von Patienten mit dieser Krankheit, für die keine Chemotherapie mit dem weit verbreiteten Krebsmedikament Cisplatin indiziert ist.
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