Die US-amerikanische FDA meldet seit 2021 561 Todesfälle im Zusammenhang mit Philips-Geräten
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde gab am Mittwoch bekannt, dass es seit 2021 561 Todesfälle im Zusammenhang mit dem Rückruf von Beatmungsgeräten und obstruktiven Schlafapnoeprodukten von Philips gegeben habe.
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