Die US-amerikanische FDA wird die Inspektionen von Arzneimittelproduktionsanlagen in Indien verstärken
Die US-Arzneimittelbehörde wird die Inspektionen in indischen Arzneimittelproduktionsstätten im Jahr 2024 verstärken, da die Bedenken hinsichtlich der Arzneimittelqualität zunehmen, sagte ein hochrangiger Beamter der Food and Drug Administration gegenüber Reuters.
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