Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat die Zulassung des Medikaments von Merck zur Behandlung von chronischem Husten verweigert. Die Gesundheitsbehörde kam zu dem Schluss, dass dem Arzneimittelantrag des Unternehmens für Gefapixant substanzielle Beweise für die Wirksamkeit bei der Behandlung von refraktärem chronischem Husten und ungeklärtem chronischem Husten fehlten.