EU-Regulierungsbehörde unterstützt GSKs Behandlung von Knochenmarkskrebs

Der britische Arzneimittelhersteller GSK sagte, der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur habe die Zulassung seiner oralen Therapie zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit einer Art von Knochenmarkskrebs namens Myelofibrose empfohlen. Eine Entscheidung über die Registrierung von Myelofibrose wird Anfang 2024 erwartet, sagte GSK in einer Erklärung.

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