EU unterstützt Knochenmarkskrebstherapie von GSK

Der britische Arzneimittelhersteller GSK sagte, der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur habe die Zulassung seiner oralen Therapie zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit einer Art von Knochenmarkskrebs namens Myelofibrose empfohlen.

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