Pfizer sagte, die kanadische Gesundheitsbehörde habe seine Gentherapie zur Behandlung einer seltenen angeborenen Blutgerinnungsstörung namens Hämophilie B bereits vor der US-Entscheidung zugelassen. Die Zulassung basierte auf Studien im Spätstadium, die zeigten, dass eine Einzeldosis des Medikaments, das unter dem Markennamen Beqvez vermarktet werden soll, dem aktuellen Behandlungsstandard, bei dem ein blutgerinnendes Protein namens Faktor IX ersetzt wird, überlegen war.