Regeneron Pharmaceuticals sagte, die US-amerikanische FDA habe die Zulassung seiner Blutkrebstherapie für zwei Formen von Lymphomen abgelehnt, was Bedenken hinsichtlich des Fortschritts laufender Bestätigungsstudien aufkommen lasse. Die FDA sagte, sie benötige weitere Daten aus den Anmeldungen für die Dosisfindungs- und Bestätigungsteile der Studien.