US-FDA fordert aktualisierte Kennzeichnung von CAR-T-Krebstherapien
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat erklärt, dass bei Krebstherapien auf Basis der CAR-T-Technologie Änderungen der sogenannten „Boxed Warning“ erforderlich seien, um auf das ernste Risiko hinzuweisen, dass Patienten, die die CAR-T-Technologie verwenden, an T-Zell-Blutkrebs erkranken können.
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