US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA verschiebt Entscheidung zu Bristol-Myers-2seventy-Krebs-Biotherapien
Die US-Gesundheitsbehörden werden die Frist vom 16. Dezember nicht einhalten, um über den erweiterten Einsatz des Blutkrebsmedikaments von Bristol Myers Squibb und Partner 2seventy bio zu einem früheren Zeitpunkt der Behandlung zu entscheiden. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde habe noch nicht bestätigt, wann das Beratungsgremium zusammentreten werde, fügten sie hinzu.
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