Die US-amerikanische FDA hat die Iovance-Hautkrebszelltherapie zugelassen 

Iovance Biotherapeutics, die US-Gesundheitsbehörde, hat eine beschleunigte Zulassung für eine Zelltherapie für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem Melanom erteilt, die erste derartige Behandlung, die für die tödlichste Form von Hautkrebs zugelassen ist. 

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