Salud
Un estudio estadounidense identifica 275 millones de nuevas variantes genéticas
The study, which analysed the genetic code of a quarter of a million volunteers in the US, identified more than 275 million brand-new variants that
El regulador de medicamentos de la UE revisará la pluma multidosis Mounjaro de Lilly
The European Union’s health regulator this week will review the use of Eli Lilly’s approved diabetes and obesity drug Munjaro in pre-filling a multi-dose injection
El medicamento de Pfizer para la enfermedad inflamatoria intestinal recibió la aprobación de la UE
A drug to treat patients with an inflammatory bowel disease called ulcerative colitis has been approved by the European Commission. The approval of Velsipity followed
La FDA de EE. UU. aprueba la quimioterapia combinada Tagrisso
The US Food and Drug Administration has approved a combination of AstraZeneca’s blockbuster drug Tagrisso with chemotherapy to treat a type of lung cancer. The
El medicamento para la ELA de Denali-Sanofi no alcanza el objetivo intermedio
El desarrollador de fármacos Denali Therapeutics dijo que su fármaco experimental para una enfermedad neurodegenerativa mortal no logró detener la disminución de la función motora en un estudio de etapa intermedia. Siguiendo el
La crisis del amianto empeora en las escuelas y supermercados de Sydney
Siete lugares públicos más en Sydney, incluida una escuela, un centro deportivo y un supermercado, están expuestos al amianto como contaminación del material tóxico.
La FDA de EE.UU. ha aprobado la combinación de Tagrisso y quimioterapia de AstraZeneca
La combinación de AstraZeneca del exitoso fármaco contra el cáncer Tagrisso con quimioterapia para tratar un tipo de cáncer de pulmón ha sido aprobada por la Comisión de Alimentos y Alimentos de EE.UU.
La FDA de EE. UU. aprobó la terapia celular contra el cáncer de piel con Iovance
Iovance Biotherapeutics, el regulador sanitario estadounidense, ha concedido la aprobación acelerada a una terapia celular para pacientes adultos con melanoma avanzado, el primer tratamiento de este tipo aprobado
La FDA de EE. UU. revisará la terapia genética Duchenne de Sarepta para su aprobación tradicional
Sarepta Therapeutics dijo que la FDA de EE. UU. revisará la solicitud de aprobación tradicional de su terapia genética para tratar el trastorno de atrofia muscular antes del 21
GSK ha completado la adquisición de Aiolos Bio por $1.400 millones
GSK dijo el jueves que completó la adquisición de Aiolos Bio, una compañía biofarmacéutica en etapa clínica especializada en enfermedades respiratorias e inflamatorias. GSK pagará $1