Компания Merck & Co сообщила, что регулятор лекарственных средств Европейского Союза рекомендовал получить разрешение на регистрацию препарата компании Prevymis для лечения определенного типа инфекции у взрослых реципиентов почечного трансплантата из группы высокого риска.