FDA США отложит решение по биотерапии рака Bristol Myers-270

Регулирующие органы здравоохранения США не уложатся в крайний срок 16 декабря, чтобы принять решение о расширенном использовании препарата от рака крови Bristol Myers Squibb и партнера 2seventy bio на ранних стадиях лечения. Они добавили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США еще не подтвердило, когда соберется консультативная группа.

Поделиться этой записью: