FDA США одобрило два генных метода лечения серповидноклеточной анемии

В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило два генных метода лечения серповидноклеточной анемии, сделав один из них первым лечением в США, основанным на технологии редактирования генов CRISPR, получившей Нобелевскую премию.

Поделиться этой записью: