Британский производитель лекарств GSK сообщил, что Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам для использования человеком рекомендовал одобрить его пероральную терапию для лечения анемии у пациентов с типом рака костного мозга, называемым миелофиброзом. Решение о регистрации миелофиброзы ожидается к началу 2024 года, говорится в сообщении GSK.