Die US-amerikanische FDA prüft die Duchenne-Gentherapie von Sarepta auf traditionelle Zulassung
Sarepta Therapeutics sagte, die US-amerikanische FDA werde den Antrag auf traditionelle Zulassung seiner Gentherapie zur Behandlung der Muskelschwundstörung bis zum 21. Juni prüfen, Monate nachdem das Unternehmen den primären Endpunkt einer Bestätigungsstudie nicht erreicht hatte.
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