FDA США рассмотрит генную терапию Дюшенна Сарепты на предмет традиционного одобрения
Компания Sarepta Therapeutics сообщила, что FDA США рассмотрит заявку на традиционное одобрение ее генной терапии для лечения мышечной атрофии к 21 июня, через несколько месяцев после того, как она не достигла основной конечной точки подтверждающего исследования.
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАС
ПРЯМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ