Ein Medikament von Merck hat die FDA-Zulassung erhalten, um seinen Einsatz bei Gebärmutterhalskrebs auszuweiten
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Freitag den erweiterten Einsatz der Blockbuster-Immuntherapie Keytruda von Merck & Co in Kombination mit einer Radiochemotherapie zur Behandlung neu diagnostizierter Patienten mit einer häufigen Art von Gebärmutterhalskrebs genehmigt.
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