Препарат от Merck получил одобрение FDA на расширение его применения при раке шейки матки
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в пятницу одобрило расширенное использование блокбастера иммунотерапии «Кейтруда» компании Merck & Co в сочетании с химиолучевой терапией для лечения впервые диагностированных пациентов с распространенным типом рака шейки матки.
ПОПУЛЯРНЫЕ ПОСТЫ
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАС
ПРЯМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ