Gesundheit
Das Blutkrebsmedikament von Johnson & Johnson hat die US-amerikanische FDA-Zulassung erhalten
The US Food and Drug Administration has approved Johnson & Johnson’s biweekly dose of Tecvayli blood cancer therapy. The approval allows the therapy to be
Südkoreanische angehende Ärzte streiken gegen Quoten an medizinischen Fakultäten
More than 1,600 trainee doctors at South Korea’s biggest hospitals went on strike Tuesday to protest a government plan to admit more students to medical
US-Studie identifiziert 275 Millionen brandneue genetische Varianten
Die Studie, die den genetischen Code von einer Viertelmillion Freiwilligen in den USA analysierte, identifizierte mehr als 275 Millionen brandneue Varianten
EU-Arzneimittelbehörde prüft Lillys Mounjaro-Mehrfachdosis-Pen
Die Gesundheitsbehörde der Europäischen Union wird diese Woche die Verwendung von Eli Lillys zugelassenem Diabetes- und Fettleibigkeitsmedikament Munjaro bei der Vorabfüllung einer Mehrfachdosis-Injektion prüfen
Das Medikament von Pfizer gegen entzündliche Darmerkrankungen hat die EU-Zulassung erhalten
Ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit einer entzündlichen Darmerkrankung namens Colitis ulcerosa wurde von der Europäischen Kommission zugelassen. Es folgte die Genehmigung von Velsipity
Die Asbestkrise in Schulen und Supermärkten in Sydney verschärft sich
Sieben weitere öffentliche Orte in Sydney, darunter eine Schule, ein Sportzentrum und ein Supermarkt, sind Asbest als Kontamination durch das giftige Material ausgesetzt
Die US-amerikanische FDA genehmigt die Kombinationschemotherapie Tagrisso
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat eine Kombination des Blockbuster-Medikaments Tagrisso von AstraZeneca mit einer Chemotherapie zur Behandlung einer Lungenkrebsart zugelassen. Der
Das ALS-Medikament von Denali-Sanofi verfehlt das mittlere Ziel
Der Arzneimittelentwickler Denali Therapeutics sagte, sein experimentelles Medikament gegen eine tödliche neurodegenerative Erkrankung habe es in einer mittelfristigen Studie nicht geschafft, den Rückgang der motorischen Funktion aufzuhalten. Im Anschluss an die
Die US-amerikanische FDA hat die Kombination aus Tagrisso und Chemotherapie von AstraZeneca zugelassen
AstraZenecas Kombination von AstraZenecas Blockbuster-Krebsmedikament Tagrisso mit einer Chemotherapie zur Behandlung einer Art von Lungenkrebs wurde von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Lebensmittelbehörde zugelassen
Die US-amerikanische FDA hat die Iovance-Hautkrebszelltherapie zugelassen
Iovance Biotherapeutics, die US-Gesundheitsbehörde, hat eine beschleunigte Zulassung für eine Zelltherapie für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem Melanom erteilt, die erste zugelassene Behandlung dieser Art