Gesundheit

US-Arzneimittelbehörden stellten Lücken bei der Qualitätskontrolle in der Hauptproduktionsanlage von Moderna fest, unter anderem bei der Ausrüstung, die zur Herstellung des Wirkstoffs für den COVID-19-Impfstoff verwendet wird.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat das Medikament von Arcutis Biotherapeutics zur Behandlung einer Hauterkrankung namens seborrhoische Dermatitis bei Menschen ab neun Jahren zugelassen.

Bristol Myers Squibb hat angekündigt, die letzte Phase einer Studie zur Behandlung einer bestimmten Darmkrebsart abzubrechen. Das Unternehmen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Padzeva von Astellas Pharma in Kombination mit Keytruda von Merck für eine Art von Blasenkrebs zugelassen. Im April wurde die

Medtronic gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration sein System zur Behandlung von Erkrankungen zugelassen hat, die Schlaganfall oder Herzversagen verursachen können. Der PulseSelect

Bundesdaten zeigten, dass die US-Gesundheitsausgaben im Jahr 2022 um 4,1 Prozent auf $4,5 Billionen stiegen. Beamte sagten, die Zahl zeige eine Rückkehr zu den Mustern vor der Pandemie

Pfizer prognostiziert, dass der Umsatz im Jahr 2024 $5 Mrd. unter den Erwartungen der Wall Street liegen könnte, was die Aktien auf ein 10-Jahres-Tief stürzen ließe. Einnahmen aus Pfizers COVID-19-Impfstoff und -Behandlung,

Eisai sagte, sein Alzheimer-Medikament Leqembi werde am 20. Dezember in Japan in den Handel kommen, nachdem es im Preis der staatlichen Krankenversicherung enthalten sei

Übergewichtige Kinder sollten ab dem sechsten Lebensjahr eine intensive Beratung zur Förderung gesunder Ernährung und Bewegung erhalten, heißt es in einem von einem Gremium veröffentlichten Empfehlungsentwurf

Pfizer sagte, dass man erwarte, noch in dieser Woche einen Deal im Wert von $43 Milliarden abzuschließen, um den Krebsmedikamentenhersteller Seagen zu kaufen, und plant die Gründung eines neuen Deals