Keytruda von Merck hat die FDA-Zulassung zur Ausweitung seines Einsatzes bei Lungenkrebs erhalten
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den erweiterten Einsatz der Blockbuster-Immuntherapie Keytruda von Merck & Co bei Patienten im Frühstadium mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs genehmigt, deren Tumoren chirurgisch entfernt werden können.
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