Препарат Кейтруда компании Merck получил одобрение FDA на расширение его применения при раке легких

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило расширенное использование блокбастера иммунотерапии «Кейтруда» компании Merck & Co у пациентов на ранней стадии с немелкоклеточным раком легких, у которых опухоли могут быть удалены хирургическим путем.

Поделиться этой записью: