Die US-Zulassungsbehörde FDA hat das Medikament von Vanda Pharmaceuticals zur Behandlung manischer und gemischter Episoden im Zusammenhang mit einer Art bipolarer Störung zugelassen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Es handelt sich um die zweite Zulassung dieser Behandlung. Die Aktien des in Washington, D.C. ansässigen Unternehmens stiegen im nachbörslichen Handel um 161 TP3T.