La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó la dosis quincenal de Johnson & Johnson de la terapia contra el cáncer de sangre Tecvayli. La aprobación permite que la terapia se utilice en una dosis reducida de 1,5 miligramos por kilogramo cada quince días en pacientes que hayan logrado y mantenido una respuesta completa o mejor durante al menos seis meses.