Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat am Mittwoch die Injektion von Eicos Sciences genehmigt und ist damit die erste Behandlung für schwere Erfrierungen bei Erwachsenen überhaupt. Das Medikament, das dazu beitragen wird, das Amputationsrisiko zu verringern, wird unter dem Markennamen Aurlumyn vermarktet und voraussichtlich im Frühjahr 2024 in den Handel kommen. Der Preis steht jedoch noch nicht fest, teilte das Unternehmen in einer per E-Mail versandten Erklärung mit.