FDA США одобрило первое лечение тяжелого обморожения 

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду одобрило инъекцию Eicos Sciences, что сделало ее первым в истории средством лечения тяжелых обморожений у взрослых. Препарат, который поможет снизить риск ампутации, будет продаваться под торговой маркой Aurlumyn и, как ожидается, поступит в продажу весной 2024 года, хотя его цена еще не определена, говорится в заявлении компании, отправленном по электронной почте. 

Поделиться этой записью: