La FDA de EE. UU. aprueba el primer tratamiento para la congelación grave 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el miércoles la inyección de Eicos Sciences, convirtiéndola en el primer tratamiento para la congelación grave en adultos. El medicamento, que ayudará a reducir el riesgo de amputación, se comercializará bajo la marca Aurlumyn y se espera que salga a la venta en la primavera de 2024, aunque su precio aún no se ha determinado, dijo la compañía en un comunicado enviado por correo electrónico. 

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