Gesundheit
Ein Medikament von Merck hat die FDA-Zulassung erhalten, um seinen Einsatz bei Gebärmutterhalskrebs auszuweiten
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Freitag den erweiterten Einsatz der Blockbuster-Immuntherapie Keytruda von Merck & Co in Kombination mit einer Radiochemotherapie genehmigt
Oxford beginnt mit Versuchen am Menschen mit dem Nipah-Virus-Impfstoff
Die Universität Oxford gab den Beginn von Versuchen am Menschen mit einem experimentellen Impfstoff gegen das hirnentzündliche Nipah-Virus bekannt, das im indischen Bundesstaat zu Ausbrüchen geführt hat
Die USA verzeichnen einen Rekord bei der Registrierung von Obamacare-Plänen
Bisher haben sich in diesem Jahr mehr als 20 Millionen Amerikaner über den Affordable Care Act (ACA)-Marktplatz für eine Krankenversicherung angemeldet, die höchste Zahl
Pakistan beschlagnahmt giftiges Lösungsmittel, das in Hustensaft verwendet wird
Pakistan hat eine Lieferung kontaminierten Propylenglykol-Lösungsmittels beschlagnahmt, das als hergestellt von Dow Chemical, Thailand, gekennzeichnet ist, teilte die nationale Arzneimittelaufsichtsbehörde am Donnerstag mit. Dow
Sanofi sponsert die Olympischen Spiele im Rahmen seiner Markenerneuerung
Sanofi hofft, dass das Sponsoring der Olympischen Spiele es ihm ermöglichen wird, neue Talente anzuziehen, bestehende Mitarbeiter zu belohnen und sein konservatives Image abzuschütteln. Das sagte der französische Arzneimittelhersteller
Salmonellentests in Melonenfabrik in Mexiko fallen während des Ausbruchs negativ aus
Tests auf Spuren von Salmonellen in einer Melonenverarbeitungsanlage in Mexiko fielen im Zuge einer Untersuchung eines tödlichen Ausbruchs in den Vereinigten Staaten negativ aus
China genehmigt die Behandlung der Alzheimer-Krankheit durch Eisai und Biogen
Eisai und Biogen sagten, dass ihr Alzheimer-Medikament Lecembi in China zugelassen wurde, dem dritten Land nach den USA und Japan. Beide Unternehmen
BioNTech rechnet damit, bis 2025 wieder ein Umsatzwachstum zu erzielen
BioNTech sagte, dass es bis 2025 zum Umsatzwachstum zurückkehren werde, und prognostizierte, dass der anhaltende Rückgang seines COVID-19-Impfstoffgeschäfts seinen Tiefpunkt erreichen werde
Die US-amerikanische FDA hat die Zulassung des Magenkrebsmedikaments von Astellas verweigert
Das japanische Unternehmen Astellas Pharma sagte, die US-amerikanische Arzneimittelbehörde habe sich geweigert, sein experimentelles Medikament zur Behandlung einer Art von Magenkrebs zuzulassen
GSK erweitert Atemwegsportfolio mit Aiolos Bio-Deal im Wert von $1,4 Mrd
GSK gab am Dienstag bekannt, dass es den Asthmamedikamentenhersteller Aiolos Bio im Wert von bis zu 1,4 Mrd. TP4T übernehmen wird, während der britische Arzneimittelhersteller sein Geschäft ausbaut