Gesundheit
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den eigenständigen Grippeimpfstoff von AstraZeneca zur Prüfung angenommen
AstraZeneca sagte, die US-amerikanische Food and Drug Administration habe den Antrag des Unternehmens auf Zulassung für Patienten oder Pflegekräfte zur Verabreichung seines nasalen Grippeimpfstoffs angenommen.
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den eigenständigen Grippeimpfstoff von AstraZeneca zur Prüfung angenommen
AstraZeneca said Tuesday that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the company’s application for approval for patients or caregivers to
EU richtet neue Mechanismen ein, um Medikamentenengpässen vorzubeugen
The European Commission on Tuesday launched a series of short-term measures to prevent shortages of medicines this winter and next as a temporary solution while
Verdacht auf gefälschtes Ozempic führt in Österreich zur Krankenhauseinweisung mehrerer Menschen
Several people were hospitalised in Austria after consuming suspected counterfeit versions of the diabetes drug Ozempic, the country’s health safety agency said. The patients suffered
Pfizer wird den Preis für die COVID-19-Behandlung mit Paxlovid auf $1390 pro Kurs festlegen
Pfizer on Wednesday said it would set the U.S. price for its COVID-19 antiviral drug Paxlovid at nearly $1400 for a five-day course when the
Nestle beginnt mit der Arbeit an „Begleitprodukten“ für Medikamente zur Gewichtsreduktion
Nestle on Thursday said it has started work on products that will “complement” weight-loss drugs such as Novo Nordisk’s revolutionary Wegovy, hoping to capitalise on
Europäische Aufsichtsbehörde warnt EU und Großbritannien vor gefälschten Ozempic-Stiften
The European medicines regulator on Wednesday warned of pre-filled pens falsely labelled as Novo Nordisk’s popular diabetes drug Ozempic at wholesalers in the European Union
Hyloris Pharma hat die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein Schmerzmittel erhalten
US health regulators have approved Hyloris Pharmaceuticals’ drug for post-operative pain, the Belgian company said on Wednesday, adding that it expects to launch the non-opioid
Die EU-Aufsichtsbehörde unterstützt den Einsatz des Medikaments von Merck zur Behandlung von Virusinfektionen
Merck & Co said the European Union’s medicines regulator has recommended a registration authorisation for the company’s Prevymis drug to treat a type of infection
Keytruda von Merck hat die FDA-Zulassung zur Ausweitung seines Einsatzes bei Lungenkrebs erhalten
The US Food and Drug Administration has approved the expanded use of Merck & Co’s blockbuster immunotherapy Keytruda in early-stage patients with non-small cell lung