US-FDA verweigert erneut Zulassung von Supernus-Kombination zur Behandlung von Parkinson

Supernus Pharmaceuticals gab bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA die Zulassung einer Kombination aus Medikament und Gerät zur Behandlung bewegungsbedingter Symptome der Parkinson-Krankheit verweigert habe. Die Aktien des Unternehmens fielen daraufhin im frühen Handel um 9 Prozent. Dies ist bereits das zweite Mal, dass die Behörde eine Zulassung verweigert hat. Damit ist das Unternehmen seinen jahrelangen Bemühungen, sein pumpenbasiertes Medikament auf den Markt zu bringen, ein Schlag ausgesetzt.

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