Supernus Pharmaceuticals dijo que la FDA estadounidense se negó a aprobar una combinación de fármaco y dispositivo para tratar los síntomas relacionados con el movimiento de la enfermedad de Parkinson, lo que hizo que sus acciones cayeran un 9 por ciento en las primeras operaciones. Esta es la segunda vez que el regulador niega la aprobación, lo que supone un duro golpe a los esfuerzos de años de la compañía para comercializar su tratamiento basado en bombas.