FDA США снова отказывается одобрить комбинацию Supernus для лечения болезни Паркинсона

Компания Supernus Pharmaceuticals сообщила, что FDA США отказалось одобрить комбинацию лекарств и устройств для лечения симптомов болезни Паркинсона, связанных с движением, в результате чего ее акции упали на 9 процентов в начале торгов. Это уже второй раз, когда регулятор отказывает в одобрении, что наносит удар по многолетним усилиям компании по продвижению на рынок своего лечения с использованием насосов.

Поделиться этой записью: