FDA США одобрило первое лечение тяжелого обморожения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду одобрило инъекцию Eicos Sciences, что сделало ее первым в истории средством лечения тяжелых обморожений у взрослых. Препарат, который поможет снизить риск ампутации, будет продаваться под торговой маркой Aurlumyn и, как ожидается, поступит в продажу весной 2024 года, хотя его цена еще не определена, говорится в заявлении компании, отправленном по электронной почте.
ПОПУЛЯРНЫЕ ПОСТЫ
Trump opts for personal ties to choose his government team
Ноябрь 15, 2024
UK sets new climate target for 2035
Ноябрь 13, 2024
Children go back to school after Valencia floods
Ноябрь 13, 2024
Researchers document huge decline in African elephants
Ноябрь 13, 2024
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАС
ПРЯМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ