Здоровье
FDA США приняло на рассмотрение автономную вакцину от гриппа AstraZeneca.
AstraZeneca сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло заявку компании на разрешение пациентам или лицам, осуществляющим уход, вводить назальную вакцину против гриппа.
FDA США приняло на рассмотрение автономную вакцину от гриппа AstraZeneca.
AstraZeneca said Tuesday that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the company’s application for approval for patients or caregivers to
ЕС создает новые механизмы для предотвращения дефицита лекарств
The European Commission on Tuesday launched a series of short-term measures to prevent shortages of medicines this winter and next as a temporary solution while
Подозреваемая подделка Ozempic привела к госпитализации нескольких человек в Австрии
Several people were hospitalised in Austria after consuming suspected counterfeit versions of the diabetes drug Ozempic, the country’s health safety agency said. The patients suffered
Pfizer установит цену на лечение COVID-19 препаратом Паксловид на уровне $1390 за курс
Pfizer on Wednesday said it would set the U.S. price for its COVID-19 antiviral drug Paxlovid at nearly $1400 for a five-day course when the
Nestle начинает работу над «продуктами-компаньонами» для лекарств для похудения
Nestle on Thursday said it has started work on products that will “complement” weight-loss drugs such as Novo Nordisk’s revolutionary Wegovy, hoping to capitalise on
Европейский регулятор предупреждает ЕС и Великобританию о поддельных ручках Ozempic
The European medicines regulator on Wednesday warned of pre-filled pens falsely labelled as Novo Nordisk’s popular diabetes drug Ozempic at wholesalers in the European Union
Hyloris Pharma получила одобрение FDA США на свое лекарство от боли
US health regulators have approved Hyloris Pharmaceuticals’ drug for post-operative pain, the Belgian company said on Wednesday, adding that it expects to launch the non-opioid
Регулятор ЕС поддерживает использование препарата Merck для лечения вирусных инфекций
Merck & Co said the European Union’s medicines regulator has recommended a registration authorisation for the company’s Prevymis drug to treat a type of infection
Препарат Кейтруда компании Merck получил одобрение FDA на расширение его применения при раке легких
The US Food and Drug Administration has approved the expanded use of Merck & Co’s blockbuster immunotherapy Keytruda in early-stage patients with non-small cell lung